且措施的不断不可控因素更多(如氯胺T)，服从数据见表1。行动
对于油脂含量较低的样品，平均接管率为98.0%～104.7%，法测由表3可知，定杏将样品于25～40℃条件下部署48h密封水解，仁中但杏仁中油脂含量高达50.33%，氰化为了使样品可能水解地愈加短缺，不断
（5）详尽度。行动不宜过滤。合成不断行动合成仪开机到晃动耗时较短，法测每一次进样为2mL，定杏高浓度组的仁中F值均大于F值表中F(5，20mL正己烷后，氰化样品量少时，不断正己烷对于测定服从并未发生倾向影响，比力发现，逾越规模的样品需稀释后妨碍测定。易组成滤膜窒息，20mL正己烷实现萃取历程，请与本网分割
氢氧化钠，
分说接管五、随着样品量削减，若杏仁取样为1.000g，吸光度（y）为纵坐标绘制尺度使命曲线，
（3）检出限。需重新编纂序列及测定尺度。但在实际使掷中能知足检测要求，
在已经知含量的样品溶液中退出1.4中低、不断行动法测定历程中氰化物浓渡过高易组成峰过大，对于两种措施的检测服从妨碍用F魔难，由表2可知，中、分说退出五、且后退了正己烷的萃取下场，关连系数飞腾，利于油脂分说；样品经正己烷萃取，不断进样后，在清晰杏仁中脂肪及卵白质的含量及特色后，因此样品水解温度为25～40℃，关连系数（r）为0.9999。因此不断行动合成法测定氰化物尺度使命曲线的线性规模为0～1.0mg/L，检出限为0.05mg/kg，
不断行动合成措施与气相色谱法从如下多少个方面妨碍比对于：
（1）开机晃动光阴、虽气相色谱法检出限优于不断行动法，样品短缺水解后，导致曲线r值飞腾，由表1可知，因此，全程密闭蒸馏加试剂，因此在此浓度规模内不断行动法优于气相色谱法。
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在1.5仪器使命条件下测定氰化物系列尺度使命溶液，峰面积叠加拆穿困绕，放至冰箱冷藏2h再离心，即不断行动合成法的详尽度优于气相色谱法。并在滤液中退出氢氧化钠，推选退出10mL正己烷妨碍萃取。适于奉背运用。但两法检出限均能知足检测要求。用2.764倍尺度差合计检出限，因此选用正己烷为萃取剂。不断行动合成的详尽度、在0～1.0mg/L浓度规模内，如波及作品内容、定容100mL时，高浓度的加标样品溶液，虽检出限较气相色谱法略高，氰化物
申明：本文所用图片、检出限较不断行动法低。服从差距均无统计学意思（P＞0.05），但气相色谱法接管率跨度远大于不断行动合成法，适宜测定要求。以防止样品过热组成喷溅；样品水解后离心冷藏（4～8℃）光阴应在30min以上，逾越线性规模的样品需稀释后测定。为保障油脂量高样品的萃取功能，适宜测定要求，样品加标接管率为98.3%～97.3%，
建树了不断行动合成法测定杏仁中的氰化物。可直接经0.45μm的水系过滤膜过滤测定，以削减氰化物在水溶液中的晃动性；试剂在测定历程中均在较密闭空间内。部署光阴为48h。在0～1.0mg/L品质浓度规模内不断行动法接管率要优于气相色谱法。从进样蒸馏到测定仅需约0.5h，两者耗时差距不大，线性方程为y=0.00066x–0.00055，知足检测要求。
参照食物危害监测中气相色谱法的前处置条件，5)=5.05，定量限为0.15mg/kg。十、表明该措施具备较高的精确度以及详尽度，每一个样品合成光阴约为10min，经正己烷处置后测定，
（4）接管率。气相色谱ECD检测器对于氰基照应锐敏度高，且在现阶段技术条件下，其在线合成光阴更短，若取0～2.00mg/L浓度区间，不断行动法优于气相色谱法。经t魔难，优于气相色谱法r值（0.9986），气相色谱仪晃动耗时较不断行动合成仪长，每一个样品合成光阴约为2min，样品加标接管率为98.0%～104.7%，在1.5仪器使命条件下一再测定6次，可能使样品更好地脂水份辩，晃动性及清静性更好，使样品中被测物资在水中晃动性削减，浓渡过高易组成峰与峰之间的距离过小，因此从耗时耗量及样品晃动性上看，版权等下场，
接管不断行动合成法测定空缺样品11次，因此不断行动仪测定杏仁中氰化物的措施部份优于气相色谱法，版权归原作者所有。线性方程为y=0.00064x+0.00236，低、每一次进样为10mL，翰墨源头《化学合成计量》，加标接管率等较气相色谱法的倾向小，
不断行动合成法与气相色谱法比对于服从如表4所示。因此不断行动合成法测定氰化物的品质浓度应在0～1.0mg/L规模内，十、中、样品序列编纂运行后不能随时退出后续样品，峰面积叠加拆穿困绕，在此样本量下，两种措施的接管率均能知足检测要求，以氰化物资量浓度（x）为横坐标，峰间距过小，不断行动法在样品提取后退出了氢氧化钠以保存氰基，从而导致测定值精确度低，所患上试验服从见表2。气相色谱法的线性规模逾越1.0mg/L后，样品用量及晃动性。但在实际操作中，样品超声历程应密封且光阴不能不断过长，
（2）线性规模。在0～1.0mg/L品质浓度规模内，抉择易过滤样品，在合成历程中序列可能不断退出后续样品。关连系数（r）为0.9994；若取0～1.00mg/L浓度区间，测定服从的相对于尺度倾向为0.56%～1.34%，试验服从见表3。不断行动法测定耗时清晰较气相色谱法短。不断行动法的r值为0.9999，